Depois do último aborto, decidimos fazer uma pesquisa mais profunda para eliminar as causas dessa perda. Resolvemos fazer uma pesquisa genética no embrião para verificar possíveis malformações. Foi feito o cariótipo e sim, era um menino.
E sim, havia alterações cromossômicas. O feto apresentava 47 cromossomos, era um 47XYY. Isso significa que era sim um menino, mas ele possuía uma síndrome, chamada Sindrome de Jacobs. Mas segundo o geneticista essa síndrome não impede a vida humana, o que nos leva a fazer mais exames. A suspeita: trombofilia.
De qualquer forma foi feito o cariótipo meu e do marido, para ver se algum de nós tem alguma alteração e eu fiz mais um monte de exames.
São mais 35 dias de espera.
Uma longa espera.
3 comentários:
Dos dois que tínhamos, quando Mateo veio ao mundo quisemos fazer seus testes cromossômicos... PAra saber que houve com ele... Não conseguimos nenhuma resposta pelo laboratorio... Segundo eles, a amostra não foi suficiente... :/ Talvez tinha de ser assim... E eu entendo parte de sua dor e saudade... bjs
Olá, cheguei aqui em um momento bem triste, sinto muito por você. Nunca perdi um filho, mais sei bem o quanto é difícil para tê-los (ainda não consegui meu positivo) imagino então perdê-los.
Quero te convidar pra conhecer meu cantinho, é simples, é onde desabafo com as amigas e amigos que fiz aqui...
To te seguindo, te desejo muita força.
Bjus
http://seraquevousermae.blogspot.com/
Como havia dito no outro poster.. to investigando.. divagar mais ja estou.. e comecei a fazer alguns de teombofilia.. e uns nao deu nada.. graças a Deus.. mais fico ansiosa p saber logo o q ha.. li a respeito desse exame dos cromossomos tb.. maia agora nao ppderei fazer mesmo.. mais assim q puder farei.. qro investigar td q for possivel..
Te passei meu e-mail em um.. agora vou te passar meu face.. nessa caminha vc nao esta so.. Deus vai nos ajudar.. Força Foco e Fé!
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